Termékek
Pirimidin-2,4 (1H, 3H) -Dione ； CAS szám: 66-22-8
Szinonimák: Uracil
A pirimidin-2,4 (1h, 3h) -dion kémiai tulajdonsága
● Megjelenés/Szín: Fehér por
● Gőznyomás: 2,27e-08 mmHg 25 ° C-on
● Olvadási pont:> 300 ° C (világít)
● Trefaktív index: 1,501
● Forráspont: 440,5 ° C 760 Hgmm sebességgel
● PKA: 9.45 (25 ℃ -nél)
● Flash pont: 220,2OC
● PSA：65.72000
● Sűrűség: 1,322 g/cm3
● LogP: -0.93680
● Tárolási hőmérséklet: +15C - +30C
● oldhatóság.
● Víz oldhatóság.: Szolékony forró vízben
● XLOGP3: -1.1
● A hidrogénkötés -donor száma: 2
● A hidrogénkötés -akceptor száma: 2
● Forgatható kötési szám: 0
● Pontos tömeg: 112.027277375
● Nehéz atomszám: 8
● Komplexitás: 161
SAFTY INFORMÁCIÓK
● Piktogram (ok):
Xi
● Veszélykódok: xi
● Biztonsági nyilatkozatok: 22-24/25
Hasznos
Vegyi órák:Biológiai szerek -> nukleinsavak és származékok
Kanonikus mosolyok:C1 = CNC (= O) NC1 = O
Legutóbbi klinikálisok:0,1% Uracil topikális krém (UTC) vizsgálata a kéz-láb szindróma megelőzésére
Legutóbbi EU klinikai vizsgálatok:Onderzoek naar de farmacokinetiek van uracil na orális toediening Bij pati? Nten Met Colorectaal carcinoom.
Legutóbbi NIPH klinikai vizsgálatok: Az Uracil kenőcs II. Fázisú vizsgálata a kapecitabin által indukált kézi láb szindróma (HFS) megelőzésére :.
Használat:Biokémiai kutatáshoz a gyógyszerek szintézisének; gyógyszerészeti közbenső termékekként használják, amelyeket az RNS nukleozidok szerves szintézisében is használnak. Daganatellenes a biokémiai kutatásokban. Az uracil (lamivudin EP szennyeződés F) egy nitrogén bázis az RNS nukleozidokon.
Leírás:Az Uracil egy pirimidin bázis és az RNS alapvető komponense, ahol hidrogénkötésekkel kötődik az adeninhez. A ribózcsoport hozzáadásával, majd a nukleotid -monofoszfát nukleotid -monofoszfáttá alakítva átalakítják egy foszfátcsoport hozzáadásával.
Részletes bevezetés
Az Uracil egy szerves vegyület, amely a pirimidin -származékok családjához tartozik. Ez egy heterociklusos aromás molekula, amely két szomszédos nitrogénatommal rendelkező pirimidin gyűrűből áll. Az Uracil C4H4N2O2 kémiai képlettel és 112,09 g/mol molekulatömeggel rendelkezik.
Az Uracil egyike az RNS genetikai anyagában (ribonukleinsav). Alapvető szerepet játszik a protein szintézisben és a gén expressziójában. Az RNS -ben az uracil -párok az adeninnel hidrogénkötéssel, két hidrogénkötést képeznek, és ez az alappárosítás segít a genetikai információk kódolásában.
Az uracil más fontos biológiai molekulákban is megtalálható. Például, ez az ATP (adenozin-trifoszfát) nevű energiát hordozó molekula alapvető alkotóeleme. Az uracil-származékokat, például az 5-fluorouracil-t, rákellenes szerekként használták, mivel képesek beavatkozni a DNS replikációjába és a sejtosztódásba.
Biológiai jelentőségén kívül az Uracil különféle kémiai és ipari alkalmazásokkal rendelkezik. Kezdeti anyagként használják a gyógyszerek, agrokémiai anyagok és színezékek szintéziséhez. Az uracil -származékokat a herbicidek és a gombaölő szerek előállításában is alkalmazzák. Ezenkívül az Uracil markerként használható az analitikai kémiában és eszközként a molekuláris biológiai kutatásban.
Az Uracil egy fehér kristályos szilárd anyag, amely vízben finoman oldódik. Normál körülmények között stabil, de kémiai reakciókon keresztül, például oxidációs és szubsztitúciós reakciókon áteshet, meghatározott körülmények között. A vegyület olvadáspontja 335-338°C és a 351-357 forráspontja°C.
Összességében az Uracil létfontosságú alkotóeleme az RNS biológiai folyamatainak, és fontos alkalmazásokkal rendelkezik mind a biológiai, mind a vegyiparban.
Alkalmazás
Az Uracil számos alkalmazásban van különféle területeken, beleértve:
Gyógyszeripar:Az Uracil -t és annak származékait különféle célokra használják a gyógyszerek fejlesztésére. Például az 5-fluorouracil egy általánosan alkalmazott kemoterápiás gyógyszer bizonyos típusú rák kezelésére. Az uracil alapú antivirális gyógyszereket, például az idoxuridint és a trifluridint használják a vírusos szemfertőzések kezelésére.
Mezőgazdaság:Az uracil -származékokat herbicidek és gombaölő szerek előállításához használják. Ezek a vegyületek elősegítik a gyomnövények növekedését és a növények védelmét a gombás fertőzésektől.
Analitikai kémia:Az uracil -t gyakran használják kromatográfiás markerként vagy belső standardként az analitikai kémiai módszerekben. Használható referencia -vegyületként a retenciós idő meghatározására és a mintában szereplő egyéb vegyületek számszerűsítésére.
Molekuláris biológiai kutatás:Az URACIL-t különféle molekuláris biológiai technikákban, például polimeráz láncreakcióban (PCR), DNS-szekvenálásban és helyen irányított mutagenezisben használják. Sablonként szolgál a DNS -szintézishez vagy komponensként a specifikus mutációk létrehozásához a DNS -szekvenciákban.
Élelmiszeripar:Az Uracil -t időnként ízfejtőként használják az élelmiszeriparban, különösen a feldolgozott ételek és italok előállításában.
Kozmetika:Az uracil-származékokat kozmetikai termékekben használják hidratáló és bőrnyújtó tulajdonságaikhoz. Segíthetnek a bőr hidratálásának javításában és a környezeti stresszhatások elleni védelemben.
Kutatás és fejlesztés:Az URACIL -t biokémiai és gyógyszerészeti kutatásban is alkalmazzák reagensként vagy közbenső termékként más vegyületek biológiai aktivitással történő szintetizálására vagy a nukleinsav -anyagcserének tanulmányozására.
Az Uracil széles körű alkalmazási köre bemutatja annak jelentőségét olyan területeken, mint az orvostudomány, a mezőgazdaság, a kémia és a biotechnológia. A kutatók továbbra is új módszereket fedeznek fel ingatlanjainak kihasználására a további fejlődés érdekében ezeken a területeken.
