Termékek
Fenil-karbamid
Fenil-karbamid kémiai tulajdonságai
| Olvadáspont | 145-147 °C (megl.) |
| Forráspont | 238 °C |
| sűrűség | 1302 g/cm3 |
| gőzsűrűség | >1 (levegővel szemben) |
| törésmutató | 1,5769 (becslés) |
| Fp | 238 °C |
| tárolási hőm. | Tárolja sötét helyen, szárazon lezárva, szobahőmérsékleten |
| oldhatóság | H2O: 10 mg/ml, tiszta |
| pka | 13,37±0,50 (jósolt) |
| forma | Por, kristályok és/vagy darabkák |
| szín | Fehértől világossárgáig |
| Vízben való oldhatóság | Vízben oldódik. |
| Merck | 14,7319 |
| BRN | 1934615 |
| Stabilitás: | Stabil.Nem összeférhető erős oxidáló szerekkel. |
| InChiKey | LUBJCRLGQSPQNN-UHFFFAOYSA-N |
| CAS-adatbázis referencia | 64-10-8 (CAS-adatbázis referencia) |
| EPA Anyagnyilvántartó rendszer | Karbamid, fenil-(64-10-8) |
Phenylurea termékleírás
A 6-amino-1,3-dimetil-uracil egy C6H9N3O molekulaképletű kémiai vegyület.Az uracil családjába tartozó szerves vegyület.A vegyület uracilgyűrűs szerkezetű, a 6-os pozícióhoz aminocsoport (NH2), az 1-es és 3-as pozícióhoz pedig két metilcsoport (CH3) kapcsolódik.A kémiai szerkezet a következőképpen fejezhető ki: félelmetes ||CH3--C--C--C--N--C--CH3 ||ammónia A 6-amino-1,3-dimetil-uracil különféle gyógyszerészeti vegyületek szintézisének intermedierje.Széles körben használják vírus- és daganatellenes gyógyszerek előállításában.Ez a kiindulási anyag a vírusfertőzések és a rák kezelésére szolgáló nukleozid-analógok szintéziséhez.
Ezenkívül a 6-amino-1,3-dimetil-uracilt a kozmetika területén is használják.Használható szépségápolási és testápoló termékek, például bőrkrémek és testápolók összetevőjeként.Tulajdonságai miatt bőrkondicionálóként és hidratálóként is használható.Megfelelő biztonsági óvintézkedések javasoltak a 6-amino-1,3-dimetil-uracil kezelésekor.Tárolja hűvös, száraz helyen, tűztől vagy hőtől távol.Ezenkívül személyi védőfelszerelés, például kesztyű és védőszemüveg viselése ajánlott, hogy megakadályozza a vegyülettel való közvetlen érintkezést.
Összefoglalva, a 6-amino-1,3-dimetil-uracil egy szerves vegyület, amelyet köztes termékként használnak gyógyszerészeti vegyületek, különösen vírus- és daganatellenes gyógyszerek szintézisében.Bőrkondicionáló tulajdonságai miatt kozmetikában is használják.A vegyület kezelése során biztonsági óvintézkedéseket kell követni.
Biztonsági információk
| Veszélykódok | Xn |
| Kockázati nyilatkozatok | 22 |
| Biztonsági nyilatkozatok | 22-36/37-24/25 |
| WGK Németország | 3 |
| RTECS | YU0650000 |
| TSCA | Igen |
| HS kód | 29242100 |
| Toxicitás | LD50 orálisan patkányban: 2gm/kg |
Fenil-karbamid felhasználása és szintézise
| Kémiai tulajdonságok | Színtelen tűszerű kristályok vagy törtfehér por.Olvadáspont: 147°C (bomlik), oldódik forró vízben, forró alkoholban, éterben, etil-acetátban és ecetsavban. |
| Felhasználások | A fenil-karbamidok a fű és a kis magvú széleslevelű gyomok irtására általánosan használt talajban alkalmazott gyomirtó szerek. |
| Felhasználások | A fenil-karbamidot szerves szintézisben használják.Hatékony ligandumként működik az aril-bromidok és -jodidok palládiumkatalizált Heck és Suzuki reakcióiban. |
| Készítmény | A fenil-karbamid anilin és karbamid reakciójával szintetizálódik.Tegyünk karbamidot, sósavat és anilint a reakcióedénybe, melegítsük és keverjük, forraljuk visszafolyató hűtő alatt 100-104 °C-on 1 órán át, adjunk hozzá vizet, keverjük le, hűtsük le, szűrjük, mossuk át a szűrőpogácsát vízzel, és szárítsuk meg a kész terméket. fenil-karbamidból. |
| Alkalmazás | Fenil-karbamid peszticid, folyékony, mérgező, folyékony hordozóban oldott vagy szuszpendált folyadékként jelenik meg.Számos rokon vegyületet (Diuron, Fenuron, Linuron, Neburon, Siduron, Monuron) tartalmaz, amelyek formálisan karbamidból származnak.A hordozó vízben emulgeálható.Belélegezve, bőrön keresztül felszívódva vagy lenyelve mérgező. |
| Általános leírása | Száraz hordozón felszívódó szilárd vagy folyadék.Nedvesíthető por.Számos kapcsolódó termék (Diuron, Fenuron, Linuron, Monuron, Neburon, Siduron) bármelyikét tartalmazza, amelyek formálisan karbamidból származnak.Belélegezve, bőrön keresztül felszívódva vagy lenyelve mérgező.Szerezze meg az adott peszticid műszaki nevét a szállítási papírokból, és a válaszért forduljon a CHEMTREC-hez, 800-424-9300. |
| Reaktivitási profil | A szerves amidok/imidek azo- és diazovegyületekkel reagálva mérgező gázokat képeznek.Gyúlékony gázok keletkeznek szerves amidok/imidek és erős redukálószerek reakciójával.Az amidok nagyon gyenge bázisok (gyengébbek, mint a víz).Az imidek még kevésbé bázikusak, és valójában erős bázisokkal reagálva sókat képeznek.Vagyis savként reagálhatnak.Amidok összekeverése dehidratáló szerekkel, például P2O5-tel vagy SOCl2-vel, a megfelelő nitrilt eredményez.Ezeknek a vegyületeknek az égése során vegyes nitrogén-oxidok (NOx) keletkeznek.Számos rokon vegyületet (Diuron, Fenuron, Linuron, Neburon, Siduron, Monuron) tartalmaz, amelyek formálisan karbamidból származnak. |
| Egészségre káros | Erősen mérgező, belélegezve, lenyelve vagy bőrön keresztül felszívódva halálos lehet.Kerülje el a bőrrel való érintkezést.Az érintkezés vagy a belélegzés hatásai késleltetettek lehetnek.Tűz esetén irritáló, maró és/vagy mérgező gázok keletkezhetnek.A tűzoltó vagy hígítóvízből kifolyó víz maró és/vagy mérgező lehet, és szennyezést okozhat. |
| Tűzveszély | Nem éghető, az anyag maga nem ég, de hevítés hatására lebomlik, maró hatású és/vagy mérgező füstöket képezve.A tárolóedények felrobbanhatnak melegítéskor.A lefolyás szennyezheti a vizeket. |
| Tisztítási módszerek | A karbamidot forrásban lévő vízből (10 ml/g) vagy amil-alkoholból (m 149o) kristályosítsa.100 fokos gőzsütőben szárítjuk.Az 1:1 arányú rezorcin komplex m 115o (EtOAc/*C6H6-ból).[Beilstein 12 H 346, 12 II 204, 12 III 760, 12 IV 734.] |
