Termékek
N, N'-diisopropil-karbodiimid ； CAS szám: 693-13-0
Szinonimák: 1,3-diizopropil-karbodiimid
N'-diizopropil-karbodiimid kémiai tulajdonsága
● Megjelenés/szín: Színtelen vagy halványsárga folyadék
● Gőznyomás: 34,9HPa 55,46 ℃
● Olvadási pont: 210-212 ° C (dec)
● Trefaktív index: N20/D 1.433 (világít)
● Forráspont: 146,5 ° C 760 Hgmm sebességgel
● Flash pont: 33,9 ° C
● PSA：24.72000
● Sűrűség: 0,83 g/cm3
● LogP: 1.97710
● Tárolási hőmérséklet: 2-8 ° C
● Érzékeny.: Moisture érzékeny
● oldhatóság: oldódik kloroformban, metilén -kloridban, acetonitrilben, dioxánban
● XLOGP3: 2.6
● A hidrogénkötés -donor száma: 0
● A hidrogénkötés -akceptor száma: 2
● Forgatható kötvényszám: 2
● Pontos tömeg: 126.115698455
● Nehéz atomszám: 9
● Komplexitás: 101
SAFTY INFORMÁCIÓK
● Piktogram (ok): T+,
T,
F
● Veszélykódok: T+, T, F, XN
● Nyilatkozatok: 10-26-36/37/38-41-42/43-37/38
● Biztonsági nyilatkozatok: 26-36/37/39-45-38-28A-16-22
Hasznos
Vegyi órák:Nitrogénvegyületek -> Egyéb nitrogénvegyületek
Kanonikus mosolyok:Cc (c) n = c = nc (c) c
Legutóbbi EU klinikai vizsgálatok:Aldara hosszú távú hatásai? 5% krém és
Leírás ADIISOPROPYL -KARBODIIMID (DIC) egy tiszta folyadék, amely könnyen adagolható térfogatával. Lassan reagál a levegőből származó nedvességgel, így a hosszú távú tároláshoz a palackot száraz levegővel vagy inert gázzal kell öblíteni, és szorosan lezárva. A peptid kémiában használják kapcsoló reagensként. Nagyon mérgező és érintkezési dermatitis okozta laboratóriumi munkásban.
Használat:Ezt a terméket elsősorban amikacin, glutation dehidránsok, valamint sav -anhidrid, aldehid, keton, izocianát szintézisében használják; Amikor dehidratáló kondenzációs szerként használják, akkor a diciklohexil-karbamidra reagál rövid ideig tartó reakcióval normál hőmérsékleten. Ez a termék felhasználható a peptid és a nukleinsav szintézisében is. Könnyű felhasználni ezt a terméket, hogy reagáljon a szabad karboxi és az amino-csoportból peptidbe. Ezt a terméket széles körben használják orvosi, egészség, smink és biológiai termékek, valamint más szintetikus mezőkben. N, N'-diizopropil-karbodiimidet használnak reagensként a szintetikus szerves kémiában. Kémiai közbenső termékként és stabilizátorként szolgál a szarinhoz (vegyi fegyver). A peptid és a nukleinsav szintézisében is használják. Ezenkívül daganatellenes és rosszindulatú melanóma és szarkómák kezelésében veszik részt. Ezen túlmenően a savas anhidrid, aldehid, keton és izocianát szintézisében használják.
Részletes bevezetés
N, N'-diizopropil-karbodiimid, amelyet általában DIC-ként rövidítenek, egy kémiai vegyület a C7H14N2 molekuláris képlettel. Ez egy színtelen folyadék, amely oldódik a közönséges szerves oldószerekben, például az éterekben és az alkoholokban. A DIC -t széles körben használják szerves szintézis reagensként, és döntő szerepet játszik a különféle kémiai reakciókban.
A DIC -t elsősorban kapcsolási szerként használják a peptidszintézisben, amely az aminosavak összekapcsolásának folyamata peptidek vagy fehérjék képzésére. Kondenzációs reagensként működik, megkönnyítve az aminosavak kapcsolását a karboxilcsoportok aktiválásával, jellemzően egy aktív észternek nevezett instabil közbenső termék képződésével. Ez a közbenső termék az amino -csoportokkal reagál, mielőtt átrendeződést és eliminációt végezne a peptidkötés előállításához.
A DIC -t a peptidszintézisen túli más reakciókban is alkalmazzák, például észterezéseket, amidációkat és uretán szintézist. Ezekben a reakciókban dehidratáló szerként működik, megkönnyítve a vízmolekulák eltávolítását, ezáltal elősegítve a kívánt reakciókat.
Reaktivitása és erős szagának köszönhetően a DIC -t óvatosan kell kezelni. Általában egy jól szellőztetett füstházban használják, és a bőr érintkezésének megakadályozása érdekében védőkesztyűt kell viselni. Ezenkívül, mint minden vegyi anyag esetében, fontos a megfelelő biztonsági eljárások betartása és a részletes információkért konzultálni az Anyagbiztonsági Adatlapot (MSD).
Összefoglalva: N'-diizopropil-karbodiimid egy sokoldalú reagens, amelyet a szerves szintézishez használnak különféle reakciókhoz, ideértve a peptid szintézist, az észterezéseket, az amidációkat és az uretán szintézist. Csatlakozási és kiszáradó szerként betöltött szerepe értékes eszközévé teszi a szerves kémia területén.
Alkalmazás
Az N, N'-diizopropil-karbodiimid (DIC) számos fontos alkalmazást tartalmaz a szerves szintézisben és a gyógyszerészeti kutatásban. Íme a DIC néhány konkrét felhasználása:
Peptid szintézis:A DIC-t általában kapcsolószerként használják szilárd fázisú peptid szintézisben, hogy peptidkötéseket képezzenek az aminosavak között. Aktiválja a védett aminosavak karboxilcsoportjait, lehetővé téve számukra, hogy reagáljanak az amino -csoportokkal, ami peptidkötések képződését eredményezi.
Amidációs és észterezési reakciók:A DIC -t dehidratáló szerként alkalmazzák, hogy elősegítsék a karbonsavak kondenzációját amidációs és észterezési reakciók során. Ez megkönnyíti az amidok és észterek képződését azáltal, hogy eltávolítja a vizet a reakcióelegyből.
Uretán szintézis:A DIC használható csatolóként az uretánvegyületek szintézisében. Ez lehetővé teszi az izocianátok és az alkoholok közötti reakciónak az uretánok kialakulását.
Karbodiimid-mediált kapcsolási reakciók:A DIC -t gyakran használják kapcsoló reagensként különféle szerves reakciókban, például az amidok, peptidek és más biológiailag aktív vegyületek szintézisében. Elősegíti a karbonsavak, sav -kloridok vagy acil -azidok összekapcsolását aminokkal, hidroxil -aminokkal és más nukleofilekkel.
Oxidatív transzformációk:A DIC felhasználható oxidatív reakciókban, például az olefinek oxidatív hasításában és a szulfidok szulfoxidokká vagy szulfonokká történő oxidációjában.
Fontos megjegyezni, hogy a DIC levegő- és nedvességre érzékeny, ezért jól szellőztetett területen vagy inert légkörben kell kezelni. Ezenkívül biztonsági óvintézkedéseket, például kesztyűt és védőszemüveget kell megtenni, amikor a DIC -vel veszélyes jellege miatt a DIC -vel dolgoznak.
