Termékek
N-etil-karbazol; CAS szám: 86-28-2
Szinonimák: N-etil-karbazol
N-etil-karbazol kémiai tulajdonsága
● Megjelenés/szín: barna szilárd
● Gőznyomás: 5.09E-05 mmHg 25 ° C-on
● Olvadási pont: 68-70 ° C (világít)
● Trefaktív index: 1.609
● Forráspont: 348,3 ° C 760 Hgmm sebességgel
● Flash pont: 164,4 ° C
● PSA：4,93000
● Sűrűség: 1,07 g/cm3
● LogP: 3.81440
● Tárolási hőmérséklet: Száraz, szobahőmérsékleten megfogalmazva
● Vízi oldhatóság: nem oldódik
● XLOGP3: 3.6
● A hidrogénkötés -donor száma: 0
● A hidrogénkötés -akceptor száma: 0
● Forgatható kötvényszám: 1
● Pontos tömeg: 195.104799419
● Nehéz atomszám: 15
● Komplexitás: 203
SAFTY INFORMÁCIÓK
● Piktogram (ok):
Xi
● Veszélykódok: xi
● Nyilatkozatok: 36/37/38
● Biztonsági nyilatkozatok: 26-36
Hasznos
Vegyi órák:Nitrogénvegyületek -> Aminok, poliaromatikus
Kanonikus mosolyok:CCN1C2 = CC = CC = C2C3 = CC = CC = C31
Használat:Termelők a színezékekhez, gyógyszerekhez; Mezőgazdasági vegyi anyagok. Az N-etil-karbazolot additív/módosítóként használják egy fotorefraktív kompozitban, amely dimetil-nitrofenilazo-dimet, fotokanzvezető poli (N-vinil-karbazol) (25067-59-8), etil-karbazol és trinitrofluorenon, magas optikai haszonnal és diffrakciós hatékonysággal, a 100%-os közelében.
Részletes bevezetés
N-etil-karbazolegy szerves vegyület a C14H13N kémiai képlettel. Ez a karbazol, egy olvasztott gyűrűs aromás vegyület származéka. Az N-etil-karbazolot egy etilcsoport (-C2H5) szubsztitúciója jellemzi a karbazolgyűrű nitrogénatomján.
N-etil-karbazolegy sötét szilárd anyag, kb. 65-67 ° C olvadási ponttal. Vízben oldhatatlan, de a közönséges szerves oldószerekben, például etanolban és kloroformban oldódik.
Alkalmazás
Egyedülálló kémiai szerkezete miatt az N-etil-karbazol különféle alkalmazásokkal rendelkezik:
OLEDS:Az N-etil-karbazolot általában lyukát szállító anyagként használják szerves fénykibocsátó diódákban (OLED). Jó elektron affinitást mutat, amely lehetővé teszi a hatékony töltés befecskendezését és az OLED eszközök szállítását. Ez a vegyület elősegíti az OLED eszközök teljesítményének és stabilitásának javítását.
Fotokémia:Az N-etil-karbazolt fotokémiai reakciókban fényérzékenyítőként használják. Felszívhatja az UV -t vagy a látható fényt, és az energiát más reagenseknek továbbíthatja, konkrét kémiai transzformációkat kezdeményezve. Ez a tulajdonság az N-etil-karbazol relevánssá teszi az olyan területeken, mint a fotopolimerizáció, a fotooxidáció és a fotokatalízis.
Szerves szintézis:Az N-etil-karbazol építőelemként is szolgál a biológiailag aktív vegyületek és festékek szintézisében. Egyedülálló szerkezete lehetővé teszi, hogy részt vegyen különféle kémiai reakciókban, például oxidációban, alkilezésben és kondenzációban, ami komplex szerves molekulák képződéséhez vezet.
Analitikai kémia: Az N-etil-karbazol használható derivatizációs reagensként bizonyos vegyületek, különösen a karbonil- vagy imin funkcionális csoportokat tartalmazó vegyületek elemzésére. Ez a származékosítási technika javítja az analit detektálhatóságát és stabilitását, megkönnyítve annak azonosítását és számszerűsítését az analitikai technikákban, például a HPLC-ben (nagyteljesítményű folyadékkromatográfia).
Mint minden kémiai esetben, a megfelelő kezelést, tárolást és biztonsági óvintézkedéseket kell követni, amikor az N-etil-karbazollal való munka érdekében a személyes és a környezeti biztonság biztosítása érdekében.
