Termékek
Isophthalaldehid ； CAS szám: 626-19-7
Szinonimák: Izophthalaldehid; 626-19-7; M-fthalaldehid; 1,3-benzenikarboxide-diadehid; benzol-1,3-dikarbalbalbalbaldehid; izophthal dehyde; 1,3-benzolialdehid; izophthaldialdehid; izoftaldehidek; benzol-1,3-dikarboxaldehid; izophtaldehidek [Francia]; 3-fthalaldehid; izophthalic dikarboxaldehid; MFCD00003372; NSC 5092; EinECS 210-935-8; Brn 1561038; Kézikönyv referencia); izoftalaldehid; izo-ftalaldehid; 3-formil-benzaldehid; izophthalaldehid, 97%; benzol 1,3 dikarbaldehid; benzenedicarboxaldehide; schembl180566; chembl2222228; hsdb; 8459; DTXSID30870718; NSC5092; BCP24518; AKOS003628495; NCGC00188276-01; 30025-33-3; AS-10887; BP-10519; LS-; 85181; SY007029; AM20061091; CS-0015077; FT-0627448; I0153; EN300-21269; AT-051/40181211; ISOPHThalaldehide, Vetec (TM) reagens fokozat, 97%; J-521559; Q27283179
Izofthalaldehid kémiai tulajdonsága
● Megjelenés/Szín: Színtelen vagy világossárga kristályok
● Gőznyomás: 0,0164 mmHg 25 ° C -on
● Olvadási pont: 87-88 ° C (világít)
● Trefaktív index: 1,622
● Forráspont: 255,3 ° C 760 Hgmm sebességgel
● Flash pont: 94,1 ° C
● PSA：34.14000
● Sűrűség: 1,189 g/cm3
● LogP: 1.31160
● Tárolási hőmérséklet: store +30 ° C alatt.
● Érzékeny.: Mair érzékeny
● oldhatóság: kloroform (kissé), etil -acetát (kissé)
● Víz oldhatóság.: Rendkívül oldódik a vízben.
● XLOGP3: 1.2
● A hidrogénkötés -donor száma: 0
● A hidrogénkötés -akceptor száma: 2
● Forgatható kötvényszám: 2
● Pontos tömeg: 134.036779430
● Nehéz atomszám: 10
● Komplexitás: 117
SAFTY INFORMÁCIÓK
● Piktogram (ok):
● Veszélykódok:
● Biztonsági nyilatkozatok: 22-24/25
Hasznos
Kanonikus mosolyok:C1 = cc (= cc (= c1) c = o) c = o
Használat:Az izoftalaldehidet használják a binukleáris ruténium komplex szintézisében. Részt vesz az alapkatalizált Knoevenagel kondenzációs reakcióban. Az izoftalaldehidet használják a binukleáris ruténium komplex szintézisében.
Részletes bevezetés
Izoftalaldehid, más néven 1,3-benzol-dikarboxaldehid, egy szerves vegyület a C8H6O2 kémiai képlettel. Ez egy színtelen, halványsárga folyadék, erős, édes mandulaszerű szaggal. Az izophthalaldehid a terefhalaldehid szerkezeti izomerje.
Szintézis:Az izoftalaldehidet M-xilol vagy P-xilol oxidációjával szintetizálhatjuk különféle módszerekkel. Néhány gyakori módszer a levegő oxidációja, a salétromsav-oxidáció vagy a fémkatalizált oxidáció.
Alkalmazás
Vegyszeripar:Az izophthalaldehid sokoldalú építőelemként szolgál a különféle vegyületek és vegyületek szintéziséhez. Különböző reagensekkel reagál olyan származékok előállítására, mint amin, alkoholok vagy savak.
Gyógyszeripar:Az izophthalaldehidet kiindulási anyagként használják az aktív gyógyszerészeti összetevők (API -k) vagy a kulcsfontosságú közbenső termékek szintézisében a gyógyszerek előállításában. Használható antivirális, antibakteriális vagy gombaellenes szerek kidolgozására.
Polimer ipar:Az izophthalaldehid alkalmazást talál a polimerek, például polimerek, poliimidek, poliuretánok és gyanták előállításában. Használható monomerként vagy térhálósítószerként. Az izophthalaldehidből származó polimerek fokozott hőstabilitást, mechanikai szilárdságot és kémiai ellenállást mutatnak.
Kutatás és fejlesztés: Az izophthalaldehidet a szerves szintézis laboratóriumi kutatásában használják, különösen új vegyületek vagy anyagok kifejlesztésében. Használható a ligandumok koordinációs kémiára történő előállításához vagy katalizátorként különféle kémiai reakciókban.
Íz és illatipar:Az izophthalaldehidnek megkülönböztetett édes mandula-szerű szaga van, így értékes, mint illatkomponens vagy ízesítő szer a kozmetikai, parfüm- és élelmiszeriparban. Általában a mesterséges mandula ízekben és illatokban használják.
Fontos megjegyezni, hogy az izophthalaldehid alkalmazása a különféle iparágak konkrét követelményeitől és a további kutatásoktól függően változhat. Mielőtt az izophthalaldehid alkalmazása vagy megfontolása egy adott területen, mindig konzultáljon a tudományos irodalommal, a szabályozási irányelvekkel és a szakemberekkel.
