Szinonimák: DCCD; Dicyclohexil -karbodiimid
● Megjelenés/Szín: Színtelen szilárd
● Gőznyomás: 1.044-1.15PA 20-25 ℃
● Olvadási pont: 34-35 ° C (világít)
● Trefaktív index: N20/D 1,48
● Forráspont: 277 ° C 760 Hgmm sebességgel
● Flash pont: 113,1 ° C
● PSA:24.72000
● Sűrűség: 1,06 g/cm3
● LogP: 3.82570
● Tárolási hőmérséklet: Store a Rt.
● Érzékeny.: Moisture érzékeny
● oldhatóság: Metilén -klorid: 0,1 g/ml, tiszta, színtelen
● Víz oldhatóság.
● XLOGP3: 4.7
● A hidrogénkötés -donor száma: 0
● A hidrogénkötés -akceptor száma: 2
● Forgatható kötvényszám: 2
● Pontos tömeg: 206.178298710
● Nehéz atomszám: 15
● Komplexitás: 201
● Transport DOT címke: Poison
Vegyi órák:Nitrogénvegyületek -> Egyéb nitrogénvegyületek
Kanonikus mosolyok:C1CCC (CC1) N = C = NC2CCCC2
Leírás:A dicydohexil -karbodiimidet a peptidkémiában használják kapcsoló reagensként. Irritáló és szenzibilizáló is, és a gyógyszerészek és a vegyészek érintkezési dermatitiszét okozta.
Használat:A peptidek szintézisében. Ezt a terméket elsősorban amikacin, glutation dehidránsok, valamint sav -anhidrid, aldehid, keton, izocianát szintézisében használják; Amikor dehidratáló kondenzációs szerként használják, akkor a diciklohexil-karbamidra reagál rövid ideig tartó reakcióval normál hőmérsékleten. Ez a termék felhasználható a peptid és a nukleinsav szintézisében is. Könnyű felhasználni ezt a terméket, hogy reagáljon a szabad karboxi és az amino-csoportból peptidbe. Ezt a terméket széles körben használják orvosi, egészség, smink és biológiai termékek, valamint más szintetikus mezőkben. N, N'-diciklohexil-karbodiimid egy karbodiimid, amelyet az aminosavak párosítására használnak a peptid szintézis során. Az N, N'-diciklohexil-karbodiimidet dehidratáló szerként használják amidok, ketonok, nitrilek előállításához, valamint a másodlagos alkoholok inverziójában és észterezésében. A dicyclohexil -karbodiimidet dehidratálószerként használják szobahőmérsékleten egy rövid reakcióidő után, miután a reakciótermék diciklohexil -karbamid. A termék nagyon kicsi oldható egy szerves oldószerben, tehát a reakciótermék könnyű elválasztása.
Dicyclohexil -karbodiimid (DCC) egy általánosan használt reagens a szerves szintézisben. Ez egy fehér szilárd anyag, amely vízben oldódik és szerves oldószerekben, például etil -acetátban és diklór -metánban oldódik.
A DCC -t elsősorban kapcsolási szerként használják a peptidszintézisben és az amidkötések képződésével járó egyéb reakciókban. Elősegíti a karbonsavak aminokkal történő kondenzációját, ami amidok képződéséhez vezet. Ezt úgy valósítja meg, hogy aktiválja a karbonsavcsoportot, és megkönnyíti az amin nukleofil támadását az aktivált karbonil -szén ellen.
A peptid -szintézis mellett a DCC -t különféle más szerves reakciókban is használják, például észterezési és amidációs reakciókban. Felhasználható a karbonsavakból és alkoholokból származó észterek kialakítására, valamint a karbonsav -származékok (például sav -kloridok, sav -anhidridek és aktivált észterek) átalakítására amidká.
A DCC ismert az amidkötés kialakulásának előmozdításában és a funkcionális csoportok széles skálájával való kompatibilitásának nagy hatékonyságáról. Ugyanakkor viszonylag nedvességérzékenynek tekintik, és víznek vagy magas páratartalomnak a kitettsége esetén könnyen bomlik. Ezért általában kezelik és vízmentes körülmények között tárolják.
Fontos, hogy megtegyük a szükséges óvintézkedéseket a DCC -vel való munka során, mivel ez irritálhatja a bőr, a szem és a légzőrendszert. A kezelés során megfelelő szellőztetést és személyi védőeszközöket kell használni.
A dicyclohexil -karbodiimid (DCC) különféle alkalmazásokat talál a szerves szintézisben, különösen a peptid kémiájában. Íme néhány figyelemre méltó DCC alkalmazás:
Peptid szintézis:A DCC -t általában kapcsolószerként használják a peptidszintézisben az aminosavak összekapcsolására és amidkötések kialakítására. Elősegíti az egyik aminosav karboxilcsoportja és a másik aminocsoportja közötti kondenzációs reakciót, amely peptidkötések képződéséhez vezet.
Észterezési reakciók:A DCC felhasználható a karbonsavak észterekké történő átalakítására, alkohollal reagálva. DCC jelenlétében a karbonsav aktiválódik, lehetővé téve az alkohol nukleofil támadását az észter kialakításához. Ez a reakció hasznos az észterek szintézisében a különféle alkalmazásokhoz.
Amidációs reakciók:A DCC megkönnyítheti a karbonsavak, sav -kloridok, savsav -anhidridek és aktivált észterek amidációját. Ez lehetővé teszi a karbonsav -származék és az amin közötti reakciót, hogy amidkötést képezzen. Ez az alkalmazás hasznosságot talál az amidok szintézisében, amelyek fontosak a különféle biológiai és kémiai rendszerekben.
UGI reakció:A DCC felhasználható az UGI reakcióban, egy többkomponensű reakcióban, amely magában foglalja egy amin, izocianid, karbonilvegyület és sav kondenzációját. A DCC elősegíti a sav karboxilcsoportjának aktiválását, lehetővé téve, hogy reagáljon az aminnal és amidkötést képezzen.
Kábítószer -szintézis:A DCC -t gyakran a gyógyszeriparban alkalmazzák a gyógyszerjelöltek és az aktív gyógyszerészeti összetevők (API -k) szintézisére. A peptid -szintézisben, az amidációkban és más fontos transzformációkban történő felhasználása nélkülözhetetlen reagenssé teszik a gyógyszer felfedezését és fejlesztési folyamatait.
Érdemes megjegyezni, hogy a DCC -nek számos más alkalmazása van a szerves szintézisben, ideértve a kenyér, karbamátok és hidrazidek képződését. A sokoldalúság és a különféle funkcionális csoportokkal való kompatibilitása értékes eszközévé teszi a szintetikus vegyészek eszközkészletét.