Termékek
Dibenzo-18-Crown-6 ； CAS szám: 14187-32-7
Szinonimák: Dibenzo-18-Crown-6; Polyether XXVIII
A Dibenzo-18-Crown-6 kémiai tulajdonsága
● Megjelenés/szín: fehér - kissé bézs bolyhos por
● Gőznyomás: 3,65E-10 mmHg 25 ° C-on
● Olvadási pont: 162-164 ° C (világít)
● Trefaktív index: 1.5
● Forráspont: 503,1 ° C 760 Hgmm sebességgel
● Flash pont: 206 ° C
● PSA：55.38000
● Sűrűség: 1,108 g/cm3
● LogP: 2.94880
● Tárolási hőmérséklet: store +30 ° C alatt.
● Érzékeny.: Mair érzékeny
● oldhatóság.:0.007g/l
● Vízi oldhatóság.
● XLOGP3: 2.2
● A hidrogénkötés -donor száma: 0
● A hidrogénkötés -akceptor száma: 6
● Forgatható kötési szám: 0
● Pontos tömeg: 360.15728848
● Nehéz atomszám: 26
● Komplexitás: 300
SAFTY INFORMÁCIÓK
● Piktogram (ok):
XI,
XN
● Veszélykódok: xi, xn
● Nyilatkozatok: 36-36/37/38-20/21/22
● Biztonsági nyilatkozatok: 26-37/39-36
Hasznos
Vegyi órák:Egyéb osztályok -> Egyéb szerves vegyületek
Kanonikus mosolyok:C1COC2 = CC = CC = C2OCCOCCOC3 = CC = CC = C3OCCO1
Használat:A Dibenzo-18-Crown-6, fontos nyersanyagként és közbenső termékként használják a szerves szintézisben, a gyógyszerkészítményekben, agrokémiai anyagokban és a festékben. Ez egy fontos szerves közbenső termék. Korona-éter/dibenzo-18-korona-6 szintézishez. CAS 14187-32-7, moláris tömeg 360,41 g/mol.
Részletes bevezetés
Dibenzo-18-Crown-6, más néven DB18C6, egy 18-koronás-6 származék, amely két korona-éter szerkezetéhez kapcsolódik. Ez egy ciklikus éter -vegyület a C20H24O6 kémiai képlettel. A benzolgyűrűk hozzáadása a 18-korona-6-hoz növeli stabilitását és megváltoztatja tulajdonságait, így a Dibenzo-18-Crown-6 egyedi vegyületet, különálló tulajdonságokkal.
A benzolgyűrűk jelenléte a Dibenzo-18-Crown-6-ban az aromatikusságot vezeti be a molekulába, amely jelentősen befolyásolhatja annak kémiai és fizikai tulajdonságait. Ezeknek a gyűrűknek a hozzáadása javítja az elektron-konjugációt a molekulán belül, így a Dibenzo-18-Crown-6 merevebb és kevésbé rugalmasabb a szülővegyülethez képest, a 18-korona-6-hoz képest.
Az aromás csoportok bevezetése a Dibenzo-18-Crown-6-ban szintén megváltoztatja annak oldhatóságát és affinitását a különböző oldószerek iránt. Ez a módosítás gyakran javítja a szerves oldószerek oldhatóságát, így a Dibenzo-18-Crown-6 különféle alkalmazásokhoz alkalmas, amelyek megkövetelik a nem poláris vagy aromás oldószerrendszerek oldódását.
A 18-koronás-6-hoz hasonlóan a Dibenzo-18-Crown-6 megtartja a fémionokkal való komplexumot, stabil koordinációs komplexeket képezve. A benzolgyűrűk jelenléte tovább javíthatja ezen fémion-komplexek szelektivitását és stabilitását, így a Dibenzo-18-Crown-6 hasznos lehet a fémionok extrahálásában, az elválasztásban, az érzékelésben és a katalízisben, hasonlóan a szülői vegyületéhez.
A Dibenzo-18-Crown-6 fokozott merevsége és stabilitása szintén rezisztensebbé teszi a termikus lebomlással szemben, mint a 18-korona-6-hoz. Ez a szolgáltatás hozzájárul a magas hőmérsékletű reakciókban és folyamatokban történő alkalmazásához.
Míg a Dibenzo-18-Crown-6 hasonlóságokkal rendelkezik a 18-korona-6-hoz, az egyedi tulajdonságai értékes vegyületré teszik a koordinációs kémia, az oldószer-extrakció, az ionérzékelés, a katalízis és a magas hőmérsékletű folyamatok különféle alkalmazásait. A benzolgyűrűk hozzáadása a korona -éter szerkezetéhez javítja annak stabilitását, módosítja annak oldhatóságának jellemzőit, és kibővíti potenciális felhasználását a kémia és az anyagtudomány különböző területein.
Alkalmazás
A Dibenzo-18-Crown-6 (DB18C6) számos alkalmazásban számos alkalmazás rendelkezik, beleértve:
Fémion extrakció és elválasztás:A DB18C6 rendkívül hatékony a fémionok komplexálásában. Képessége, hogy szelektíven kötődjön fémionokkal, például nátrium-, kálium- és ammóniummal, hasznossá teszi a fémionok extrahálási és elválasztási folyamatait. Használható oldószer -extrakciós technikákban a specifikus fémionok szelektív kinyerésére a keverékből.
Szupramolekuláris kémia:A DB18C6 -ot széles körben használják a szupramolekuláris kémiában. Egyedülálló szerkezete és tulajdonságai alkalmassá teszik a gazdagépes komplexek kialakítására különféle vendégmolekulákkal, beleértve a kis szerves vegyületeket és a fémionokat. Ezeket a gazdaszervezet-biztosítékot felhasználhatjuk a funkcionális molekuláris rendszerek és anyagok tervezésére és felépítésére.
Ionérzékelés:A korona -éter szerkezete miatt a DB18C6 szelektíven kötődhet bizonyos ionokhoz, ami az optikai, elektrokémiai vagy fluoreszcencia tulajdonságai változásait eredményezi. Ez a tulajdonság a DB18C6 értékes ionérzékelő anyaggá teszi, amelyet felhasználhatók az ionérzékelők és detektorok fejlesztésében.
Katalízis:A DB18C6 és annak fémion komplexei katalizátorokként működhetnek a különféle reakciókhoz. Egyedülálló szerkezetük megfelelő környezetet biztosít a specifikus kémiai transzformációk megkönnyítéséhez. DB18C6-alapú katalizátorokat alkalmaztak a szerves szintézis, az oxidációs reakciók és más katalitikus folyamatokban.
Magas hőmérsékletű folyamatok: A DB18C6 termikus degradációjával szembeni fokozott stabilitás és ellenállás a 18-korona-6-hoz képest alkalmassá teszi a magas hőmérsékleti körülményeket igénylő alkalmazásokra. Használható magas hőmérsékletű reakciókban, beleértve a polimerizációt, a szerves szintézist és más magas hőmérsékleten.
Oldószerrendszerek: Mint korábban említettük, a benzolgyűrűk bevezetése a DB18C6-ban javítja oldhatóságát a nem poláris vagy aromás oldószerrendszerekben. Ez a tulajdonság hasznos vegyületet teszi az alkalmazásokhoz, amelyek megkövetelik annak feloldódását specifikus oldószer -környezetben.
Összességében a DB18C6 egyedi felépítése és tulajdonságai lehetővé teszik a koordinációs kémia, a szupramolekuláris kémia, az ionérzékelés, a katalízis és a magas hőmérsékletű folyamatok széles körét. Képessége, hogy szelektíven kölcsönhatásba lépjen a különféle molekulákkal és fémionokkal, több kutatási és ipari területen értékes vegyületré teszi.
