Termékek
6-amino-1-metiluracil ； CAS szám: 2434-53-9
Szinonimák: 6-amino-1-metil-1H-pirimidin-2,4-dion; 2,4 (1H, 3H) -pirimidedione, 6-amino-1-metil-; Uracil, 6-amino-1-metil- (7ci, 8ci); 1-metil-6-aminouracil;
A 6-amino-1-metiluracil kémiai tulajdonsága
● Megjelenés/szín: Szinte fehér - kissé bézs kristályos por
● Olvadási pont: 300 ° C
● Trefaktív index: 1,548
● PKA: 9,26 ± 0,40 (előrejelzés)
● PSA ： 80,88000
● Sűrűség: 1,339 g/cm3
● LogP: -0.76300
● Tárolási hőmérséklet: tartsa sötét helyen, inert légkör, szobahőmérséklet
● oldhatóság: oldható hígított nátrium -hidroxid -oldatban.
● XLOGP3: -1.3
● A hidrogénkötés -donor száma: 2
● A hidrogénkötés -akceptor száma: 3
● Forgatható kötési szám: 0
● Pontos tömeg: 141.053826475
● Nehéz atomszám: 10
● Komplexitás: 221
Tisztaság/minőség
99%, *A nyers beszállítók adatai
6-amino-1-metiluracil *adatok a reagens beszállítóitól
SAFTY INFORMÁCIÓK
● Piktogram (ok):
● Veszélykódok: XN
● Nyilatkozatok: 22-36/37/38
● Biztonsági nyilatkozatok: 26
Hasznos
● Canonical Smiles: CN1C (= CC (= O) NC1 = O) N
● Használat: A 6-amino-1-metiluracilről ismert, hogy gátló hatást gyakorol a DNS-javítás glikoziláz felé. Ismertről ismert, hogy égésgátlóként is használják. 6-amino-1-metil-lucil használható 1,1? -DI metil-1H-spiro [pirimido [4,5-B] kinolin-5,5? -Pirrolo [2,3-d] pirimidin] -2,2?, 4,4?, 6? (1? A katalitikus p-toluol-szulfonsav jelenléte.
A 6-amino-1-metiluracil, más néven adenin vagy 6-aminopurin, egy szerves vegyület a C5H6N6O kémiai képlettel. Ez egy purin -származék és a nukleinsavak alkotóeleme. Az adenin a DNS -ben és RNS -ben található négy nukleobáz egyike, valamint a citozin, a guanin és a timin (DNS -ben) vagy az uracil (RNS -ben). Aadenin döntő szerepet játszik a sejtes folyamatokban, például a DNS replikációban és a fehérje szintézisben. A timin (DNS -ben) vagy az uracil (RNS -ben) hidrogénkötéssel párosul, és az egyik bázispárt képez, amely a DNS kettős hélix szerkezetét alkotja. A nukleinsavakban betöltött szerepe mellett az adenin más biológiai folyamatokban is részt vesz. Ez olyan kofaktorok alkotóelemeként szolgál, mint a NADH, a NADPH és a FAD, amelyek különféle enzimatikus reakciókban vesznek részt. Az adenint olyan fontos molekulák, például ATP (adenozin -trifoszfát) szintézisében is alkalmazzák, amelyet a sejt "energia valuta" néven ismertek. Aadenin különféle módszerekkel nyerhető, ideértve a természetes forrásokból, például a halbélből vagy a szerves szintézissel történő extrahálást. A kereskedelemben kapható és széles körben használható a tudományos kutatásban, az orvosi alkalmazásokban és a gyógyszeriparban. Ha az adenint kezelik, a szokásos laboratóriumi biztonsági protokollokat kell követni, ideértve a megfelelő védőfelszerelés viselését és a vegyület jól szellőző területen történő kezelését. Fontos az adenin megfelelő tárolása is a lebomlás megakadályozása és stabilitásának fenntartása érdekében.
