Termékek
6-amino-1-metil-uracil
Szinonimák: 6-amino-1-metil-1H-pirimidin-2,4-dion; 2,4(1H,3H)-pirimidindion,6-amino-1-metil-; uracil,6-amino-1-metil- (7Cl,8Cl); 1-metil-6-amino-uracil;
A 6-amino-1-metil-uracil kémiai tulajdonságai
● Megjelenés/szín: majdnem fehér vagy enyhén bézs színű kristályos por
● Olvadáspont: 300 °C
● Törésmutató: 1,548
● PKA: 9,26±0,40 (jósolt)
● PSA: 80,88000
● Sűrűség: 1,339 g/cm3
● LogP:-0,76300
● Tárolási hőmérséklet: Sötét helyen, inert atmoszférában, szobahőmérsékleten tárolandó
● Oldhatóság: Hígított nátrium-hidroxid oldatban oldódik.
● XLogP3:-1.3
● Hidrogénkötés donorszám:2
● Hidrogénkötés-akceptorok száma:3
● Forgatható kötések száma: 0
● Pontos tömeg: 141.053826475
● Nehéz atomok száma: 10
● Összetettség:221
Tisztaság/Minőség
99%, *a nyers beszállítóktól származó adatok
6-Amino-1-metil-uracil *adatok a reagens beszállítóitól
Biztonsági információk
● Piktogram(ok):
● Veszélykódok: Xn
● Nyilatkozatok:22-36/37/38
● Biztonsági nyilatkozatok:26
MSDS fájlok
Hasznos
● Canonical SMILES: CN1C(=CC(=O)NC1=O)N
● Felhasználás: A 6-amino-1-metil-uracilról ismert, hogy gátló hatást fejt ki a DNS-javító glikozilázra.Ismeretes, hogy égésgátlóként is használják.A 6-amino-1-metil-uracil felhasználható az 1,1'-dimetil-1 H-spiro[pirimido[4,5-b]kinolin-5,5'-pirrolo[2,3-d]pirimidin előállítására. ]-2,2p,4,4p,6p(1?H,3H,3H,7?H,1?H)-pentaon, izatinnal katalitikus p-toluolszulfonsav jelenlétében .
A 6-amino-1-metil-uracil, más néven adenin vagy 6-aminopurin, egy szerves vegyület, amelynek kémiai képlete C5H6N6O.Purinszármazék és nukleinsavak összetevője.Az adenin a DNS-ben és az RNS-ben található négy nukleobázis egyike, valamint a citozin, a guanin és a timin (a DNS-ben) vagy az uracil (az RNS-ben). Az adenin döntő szerepet játszik a sejtfolyamatokban, például a DNS-replikációban és a fehérjeszintézisben.Hidrogénkötésen keresztül párosul a timinnel (a DNS-ben) vagy az uracillal (az RNS-ben), létrehozva a DNS kettős hélix szerkezetét alkotó bázispárok egyikét. A nukleinsavakban betöltött szerepe mellett az adenin más biológiai folyamatokban is részt vesz. folyamatokat.Olyan kofaktorok komponenseként szolgál, mint a NADH, NADPH és FAD, amelyek különböző enzimatikus reakciókban vesznek részt.Az adenint olyan fontos molekulák szintézisében is használják, mint az ATP (adenozin-trifoszfát), amelyet a sejt "energiavalutájaként" ismernek. Az adenint különféle módszerekkel lehet előállítani, beleértve a természetes forrásokból, például halbélből történő extrakciót, vagy szerves úton. szintézis.Kereskedelmi forgalomban kapható, és széles körben használják tudományos kutatásokban, orvosi alkalmazásokban és a gyógyszeriparban. Az adenin kezelésekor be kell tartani a szabványos laboratóriumi biztonsági protokollokat, beleértve a megfelelő védőfelszerelés viselését és a vegyület jól szellőző helyen történő kezelését.Az is fontos, hogy az adenint megfelelően tároljuk a lebomlás megelőzése és stabilitásának megőrzése érdekében.
