Inside_banner

Termékek

4-Hydroxy-D-(-)-2-fenil-glicin ; CAS szám: 22818-40-2

Rövid leírás:

  • Kémiai név: 4-hidroxi-D-(-)-2-fenil-glicin
  • CAS szám: 22818-40-2
  • Molekuláris képlet: C8H9NO3
  • Counting atomok: 8 szénatom, 9 hidrogénatom, 1 nitrogénatom, 3 oxigénatom,
  • Molekulatömeg: 167.164
  • HS kód.:2922.49
  • Európai Közösség (EC) száma: 245-247-7
  • UNII: PCM9OIX717
  • DSSTOX Anyag azonosítója: DTXSID401014840
  • Wikidata: Q27095129
  • Metabolomika Workbench ID: 50225

  • Kémiai név:4-hidroxi-D-(-)-2-fenil-glicin
  • CAS NO.:22818-40-2
  • Molekuláris képlet:C8H9NO3
  • Az atomok számláló:8 szénatom, 9 hidrogénatom, 1 nitrogénatom, 3 oxigénatom,
  • Molekulatömeg:167.164
  • HS kód::2922.49
  • Európai közösség (EC) száma:245-247-7
  • UNII:PCM9OIX717
  • DSSTOX Anyag azonosítója:DTXSID401014840
  • Wikidata:Q27095129
  • Metabolomika Workbench ID:50225
  • Mol fájl: 22818-40-2.mol
  • Termék részlete

    Termékcímkék

    termék

    Szinonimák: (R, S) -3HPG; 4-hidroxi-fenil-glicin; 4-hidroxi-fenil-glicin-hidrobromid, (+-)-izomer; 4-hidroxi-fenil-glicin-perklitorid, (R)-izomer; 4-Hydroxyphenylllycine perchlorate (+-)-izomer; 4-hidroxi-fenil-glicin, (+-)-izomer; 4-hidroxi-fenil-glicin, (R) -izomer; 4-hidroxi-fenil-glicin, (s) -izomer; 4-hidroxi-fenil-gllikin, 2,4-dimetil-a-izomer; (+-)-izomer; 4-hidroxi-fenil-glicin, 2,4-dimetil-benzolszulfonát, (R)-isomer; 4-hidroxi-fenil-glicin, 4-metil-benzolesulfonát, (+-)-izomer; 4-Hydroxyphenyl-glicin, 4--4--4---4---4---4---4---4---4---4-Methyl-Benzulfenzulfenzulfenzulfenzulfén, 4--Methil-Benzulfenzulfenzulfén, 4--Methyl-Benzulfenzulfenzulfenzulfén, 4-Methil-Benzulfenzulfén, 4-Methyl-Benzulfenzulfén, 4-Methyl-Benzulfenzulfenzulfonát; (S) -izomer; 4-hidroxi-fenil-glicin, monoszodium-só; 4-hidroxi-fenil-glicin, monoszodium-só, (R) -izomer; dp-hidroxi-fenil-glicin; l-4-hidroxi-fenil-glicin; oxfenicin; oxfenicin; oxfeninicin; k-fenicin; oxfenicin; 25842; UK-25842

    D (-)-4-hidroxi-fenil-glicin kémiai tulajdonsága

    ● Megjelenés/szín: off-fehér por
    ● Gőznyomás: 0,000272 mmHg 25 ° C -on
    ● Olvadási pont: 240 ° C (december) (lit.)
    ● Trefaktív index: -158 ° (C = 1, 1 mol/L HCl)
    ● Forráspont: 365,8 ° C 760 mmHg -on
    ● PKA: 2,15 ± 0,10 (előrejelzés)
    ● Flash pont: 175 ° C
    ● PSA : 83.55000
    ● Sűrűség: 1,396 g/cm3
    ● LogP: 1.17690

    ● Tárolási hőmérséklet: store +30 ° C alatt.
    ● oldhatóság.:5g/l
    ● Víz oldhatóság.:5 G/L (20 ° C)
    ● XLOGP3: -2.1
    ● Hidrogénkötés -donor száma: 3
    ● A hidrogénkötés -akceptor száma: 4
    ● Forgatható kötvényszám: 2
    ● Pontos tömeg: 167.058243149
    ● Nehéz atomszám: 12
    ● Komplexitás: 164

    SAFTY INFORMÁCIÓK

    ● Piktogram (ok):termék (2)Xi
    ● Veszélykódok: xi
    ● Nyilatkozatok: 36/37/38
    ● Biztonsági nyilatkozatok: 26-36-24/25

    Hasznos

    ● Kánonikus mosolyok: C1 = CC (= CC = C1C (C (= O) o) N) o
    ● Izomer mosolyok: C1 = CC (= CC = C1 [C@H] (C (= O) O) N) N
    ● Használat: 4-hidroxi-D-(-)-A 2-fenil-glicin egy olyan vegyület, amelyet elsősorban a β-laktám antibiotikumok szintetikus előkészítéséhez használnak. A 4-hidroxi-D-(-)-2-fenil-glicin (cefadroxil EP szennyeződés A (amoxicillin EP szennyeződés A)) egy olyan vegyület, amelyet elsősorban a β-laktam antibiotikumok szintetikus előkészítéséhez használnak.

    Részletes bevezetés

    A 4-hidroxi-D-fenil-glicin, más néven 4-hidroxi-D-fenil-glicin vagy 4-HDPG, egy kémiai vegyület a C8H9NO3 molekuláris képlettel. Ez egy aminosav-származék, és a fenilglikinek kategóriájába tartozik.4-hidroxi-D-fenil-glicint elsősorban építőelemként használják a gyógyszerészeti vegyületek szintézisében. Bizonyos antibiotikumok, például cefadroxil és cefradin előállításában alapanyagként szolgál. Ezek az antibiotikumok a cefalosporin osztályhoz tartoznak, és a bakteriális fertőzések kezelésére használják. A gyógyszerészeti szintézis előfutárának szerepe mellett a 4-hidroxi-D-fenil-glicinet is megvizsgálták potenciális terápiás tulajdonságai szempontjából. A kutatások azt sugallják, hogy antioxidáns és gyulladásgátló hatások lehetnek, ami hasznossá teheti az új gyógyszerek különféle orvosi állapotok kidolgozását. Az antibiotikumok előállításában szereplő építőelemek szerepe kiemeli annak jelentőségét a gyógyszeriparban.


  • Előző:
  • Következő:

  • Írja ide az üzenetét, és küldje el nekünk