| Olvadáspont | 240 °C (bomlik) (l.) |
| alfa | -156° (c=1, 1 N HCl) |
| Forráspont | 295,73°C (durva becslés) |
| sűrűség | 1.396 |
| gőznyomás | 0 Pa 25 ℃-on |
| törésmutató | -158 ° (C=1, 1 mol/l HCl) |
| tárolási hőm. | 2-8°C |
| oldhatóság | 5g/l |
| pka | 2,15±0,10 (jósolt) |
| forma | Folyékony |
| szín | Tiszta színtelen vagy sárga |
| optikai tevékenység | [a]23/D 158±3°, c = 1 1 M HCl-ban |
| Vízben való oldhatóság | 5 g/l (20 ºC) |
| BRN | 2210998 |
| LogP | -2.25 |
| CAS-adatbázis referencia | 22818-40-2 (CAS-adatbázis hivatkozás) |
| EPA Anyagnyilvántartó rendszer | Benzol-ecetsav, a-amino-4-hidroxi-, (aR)-(22818-40-2) |
| Veszélykódok | Xi |
| Kockázati nyilatkozatok | 36/37/38 |
| Biztonsági nyilatkozatok | 26-36-24/25 |
| WGK Németország | 3 |
| TSCA | Igen |
| HS kód | 29225000 |
| Kémiai tulajdonságok | törtfehér por |
| Felhasználások | A 4-hidroxi-D-(-)-2-fenil-glicin főként β-laktám antibiotikumok szintetikus előállítására használt vegyület. |
| Felhasználások | A 4-hidroxi-D-(-)-2-fenil-glicin (Cefadroxil EP-szennyeződés A(Amoxicillin EP-szennyeződés A)) főként β-laktám antibiotikumok szintetikus előállítására használt vegyület. |
| Meghatározás | ChEBI: A 4-hidroxi-fenil-glicin D-enantiomerje.A Herpetosiphon aurantiacusban található nem-proteinogén aminosav. |
| Gyúlékonyság és robbanásveszély | Nem gyúlékony |
| Tisztítási módszerek | Vízből kristályosítjuk és vákuumban szárítjuk.[Beilstein 14 I 659.] |