| Olvadáspont | 240 °C (bomlik) (l.) | 
| alfa | -156° (c=1, 1 N HCl) | 
| Forráspont | 295,73°C (durva becslés) | 
| sűrűség | 1.396 | 
| gőznyomás | 0 Pa 25 ℃-on | 
| törésmutató | -158 ° (C=1, 1 mol/l HCl) | 
| tárolási hőm. | 2-8°C | 
| oldhatóság | 5g/l | 
| pka | 2,15±0,10 (jósolt) | 
| forma | Folyékony | 
| szín | Tiszta színtelen vagy sárga | 
| optikai tevékenység | [a]23/D 158±3°, c = 1 1 M HCl-ban | 
| Vízben való oldhatóság | 5 g/l (20 ºC) | 
| BRN | 2210998 | 
| LogP | -2.25 | 
| CAS-adatbázis referencia | 22818-40-2 (CAS-adatbázis hivatkozás) | 
| EPA Anyagnyilvántartó rendszer | Benzol-ecetsav, a-amino-4-hidroxi-, (aR)-(22818-40-2) | 
| Veszélykódok | Xi | 
| Kockázati nyilatkozatok | 36/37/38 | 
| Biztonsági nyilatkozatok | 26-36-24/25 | 
| WGK Németország | 3 | 
| TSCA | Igen | 
| HS kód | 29225000 | 
| Kémiai tulajdonságok | törtfehér por | 
| Felhasználások | A 4-hidroxi-D-(-)-2-fenil-glicin főként β-laktám antibiotikumok szintetikus előállítására használt vegyület. | 
| Felhasználások | A 4-hidroxi-D-(-)-2-fenil-glicin (Cefadroxil EP-szennyeződés A(Amoxicillin EP-szennyeződés A)) főként β-laktám antibiotikumok szintetikus előállítására használt vegyület. | 
| Meghatározás | ChEBI: A 4-hidroxi-fenil-glicin D-enantiomerje.A Herpetosiphon aurantiacusban található nem-proteinogén aminosav. | 
| Gyúlékonyság és robbanásveszély | Nem gyúlékony | 
| Tisztítási módszerek | Vízből kristályosítjuk és vákuumban szárítjuk.[Beilstein 14 I 659.] |