Szinonimák: 2986-00-7; 3-acetil-3-klóroxolán-2-one; 3-acetil-3-klór-hidrofurán-2 (3h) -on; 3-acetil-3-klór-hidrofuranon; 3-acetil-3-klór-dihidro-furan-2-one; 2 (3h) -furanon, 3-acetil-3-klór-hidro-; 3-acetil-3-klór-tetrahidrofurán-2-one; 221-050-1;MFCD08448079;2-Acetyl-2-chlorobutyrolactone;Alpha-acetyl-alpha-chloro-gamma-butyrolactone;SCHEMBL263371;DTXSID40952312;BBL102622;STL556425;2-acetyl-2-chloro-ga MMA-butirolakton; AKOS006288438; 3-acetil-3-klórotetrahidrofurán-2-on; 3-klór-3-acetil-tetrahidro-2-furanon; AS-40173; CS-0308921; FT-066190; EN300-140904; A911999;
● Gőznyomás: 0,000786 mmHg 25 ° C -on
● Olvadási pont: 2,2-3,0 ° C
● Forráspont: 306,1 ° CAT760mmHg
● Flash pont: 147,8 ° C
● PSA:43.37000
● Sűrűség: 1,33G/cm3
● LogP: 0,49990
● Tárolási hőmérséklet: Refrigerater, inert légkör alatt
● oldhatóság: kloroform (kissé), metanol (kissé)
● XLOGP3: 0.6
● A hidrogénkötés -donor száma: 0
● A hidrogénkötés -akceptor száma: 3
● Forgatható kötvényszám: 1
● Pontos tömeg: 162.0083718
● Nehéz atomszám: 10
● Komplexitás: 189
● Piktogram (ok):
● Veszélykódok:
Kanonikus mosolyok:CC (= O) C1 (CCOC1 = O) CL
3-acetil-3-klór-hidrofurán-2 (3h) -onegy kémiai vegyület a C6H7CLO3 molekuláris képlettel. A furánoknak nevezett szerves vegyületek osztályához tartozik, amelyeket egy oxigénatomot tartalmazó öttagú gyűrű jellemez. Ebben a vegyületben a furán gyűrű klórozott a három helyzetben, és van egy acetilcsoport (CH3CO), amely a gyűrű három helyzetéhez kapcsolódik.
A 3-acetil-3-klór-hidrofurán-2 (3h) -e színtelen és halványsárga folyadék, erős szaggal. Oldódik szerves oldószerekben, például etanolban, metanolban és diklór -metánban.
Ezt a vegyületet gyakran építőelemként vagy közbenső termékként használják a szerves szintézisben és a gyógyszergyártásban. Használható a származékok és a szubsztituált furánvegyületek széles skálájának létrehozására, amelyek alkalmazásokat találnak a különböző iparágakban.
Fontos, hogy a 3-acetil-3-klór-hidrofurán-2 (3H)-egy óvatosan kezelje és a megfelelő biztonsági protokollokat kövesse, mivel veszélyes lehet, ha nem megfelelően kezelik.
A 3-acetil-3-klór-hidrofurán-2 (3h) -e egy potenciális alkalmazásaaz íz és az illat területén van. A furán -származékokról ismert, hogy egyedi és kellemes szagokkal rendelkeznek, és értékes összetevőket tesznek a parfümök, a kozmetikumok és az élelmiszer -aromák készítésében.
A vegyület kiindulási anyagként is felhasználható a gyógyszerek és a biológiailag aktív molekulák szintézisére. Megállapították, hogy a furán-származékok különféle farmakológiai aktivitást mutatnak, ideértve az antimikrobiális, antivirális, daganatellenes és gyulladásgátló tulajdonságokat. Mint ilyen, a 3-acetil-3-klór-hidrofurán-2 (3H) -on kulcsfontosságú közbenső termékként szolgálhat ezen bioaktív vegyületek szintézisében.
Ezenkívül a furánvegyületeket alkalmazták az agrokémiai és növényvédő szerek kidolgozásában, mivel képesek gátolni a növényi kórokozókat és a kártevőket. A 3-acetil-3-klór-hidrofurán-2 (3H) -on egyedi kémiai szerkezete potenciális jelöltvé teszi az ilyen vegyületek szintézisét.
Érdemes megjegyezni, hogy a 3-acetil-3-klór-hidrofurán-2 (3H) -on a különféle iparágakban a folyamatos kutatástól és a technológiai fejlődésektől függően változhat.