Szinonimák: 2-fluor-bifenil; 321-60-8; 2-fluoro-1,1'-bifenil; o-fluorodifenil; 1-fluor-2-fenil-benzol; bifenil, 2-fluoro-; orto-flu-flu-fluodifenil; 1,1'-bifenil,; 2-fluor-; 2-fluor-bifenil; C12H9F; CCRIS 1659; EINECS 206-290-7; NSC 10366; KC8Q87V4QY; DTXSID5047744; MFCD00000317; NSC-10366; 2-fluoro- (2 ', 3', 4 ', 5', 6 '-2H5) -1,1'-bifenil; 64420-95-7; o-fluor -fenil; 2-fluorodifenil; NSC10366; 1, 1, 2-fluor-; 2-fluor -fenil, 96%; unii-kc8q87v4qy; schembl201614; chembl122521; dtxcid5027728; klecyoqfqxjybc-uhfffaysa-; amy21864; Tox21_2029 12; AC8710; AKOS006222514; CS-W017594; NCGC00260458-01; CAS-321-60-8; LS-44386; PS-11571; SY032390; 2-fluorobifenilil, Purum,> = 98,0% (GC); F0265; FT-0612430; Ciklohexán; a821178; doi: 10.14272/klecyoqfqxjybc-uhfffaoysa-n; w-106853; q63409297
● Megjelenés/szín: off-fehér kristályos por
● Gőznyomás: 1.11e-08 mmHg 25 ° C-on
● Olvadási pont: 71-74 ° C (világít)
● Trefaktív index: 1.607
● Forráspont: 248 ° C 760 Hgmm sebességgel
● Flash pont: 94,4 ° C
● PSA:0,00000
● Sűrűség: 1,083 g/cm3
● LogP: 3.49270
● Tárolási hőmérséklet: store +30 ° C alatt.
● Víz oldhatóság.: Szolékony alkoholban, éterben. Vízben oldhatatlan.
● XLOGP3: 4
● A hidrogénkötés -donor száma: 0
● A hidrogénkötés -akceptor száma: 1
● Forgatható kötvényszám: 1
● Pontos tömeg: 172.068828449
● Nehéz atomszám: 13
● Komplexitás: 149
● Transport Dot címke: 9. osztály
Vegyi órák:Egyéb osztályok -> Halogenált poliaromatika
Kanonikus mosolyok:C1 = CC = C (C = C1) C2 = CC = CC = C2F
Használat:A 2-fluor-bifenilt gyógyszerek, állatorvosok és szerves szintézis közbenső termékekként használják. A 2-fluor-bifenilt használtuk belső standardként az üledékekben lévő környezeti szennyező anyagok elemzésére nyomás alatt álló folyadékkivonás és gázkromatográfiás-tömegspektrometria felhasználásával, a P. pszeudoalkaligének egyetlen szén- és energiaforrásaként.
2-fluorobifenil, más néven orto-fluor -fenil-egy kémiai vegyület, amely egy bifenilmolekulából áll, amelynek fluoratoma van az egyik fenilgyűrűhöz. Kémiai képlete C12H9F.
A 2-fluorobifenil színtelen vagy halványsárga folyadék, kb. 178,20 g/mol molekulatömeggel. Olvadási pont tartománya 68-70 ° C, és forráspontja 272 ° C. A vegyület sűrűsége körülbelül 1,15 g/cm3.
A 2-fluor-bifenil szintézise különféle módszerekkel érhető el, ideértve a fluor-benzol reakcióját fenil-lítiummal vagy fenilriszterregensekkel. Szintetizálható palládium-katalizált keresztkötési reakciókkal a fluoro-benzol és a fenilboronsav között is.
Az alkalmazások szempontjából a 2-fluorobifenilt gyakran alkalmazzák kiindulási anyagként vagy építőelemként a szerves szintézisben. A gyógyszerek, agrokémiai anyagok és speciális vegyi anyagok előállításában használják. A fluor atomok beépítése a szerves vegyületekbe jelentősen befolyásolhatja azok reakcióképességét és tulajdonságait.
Ezenkívül a vegyület alkalmazásokat talál a gyógyászati kémiában, ahol a fluor bevezetése javíthatja a gyógyszermolekulák hatékonyságát, szelektivitását és metabolikus stabilitását. Az anyagtudományban is alkalmazzák, különös tekintettel a jobb hőstabilitással, kémiai ellenállással és alacsony felületi energiával rendelkező fluortartalmú polimerek szintézisében. Ezeket a polimereket bevonatokban, filmekben, membránokban és más speciális anyagokban használják.
Mint minden vegyi anyag esetében, óvatosan kell eljárni a 2-fluor-bifenil kezelése során. Ezt jól szellőztetett területen kell használni, és a megfelelő védőeszközöket, beleértve a kesztyűt, a szemüveget és a laboratóriumi kabátokat, viselni kell. A megfelelő tárolási és ártalmatlanítási módszereket a biztonsági előírásokkal összhangban is be kell tartani.
A 2-fluorobifenilnek számos potenciális felhasználása és alkalmazása van. Íme néhány példa:
Kémiai szintézis:A 2-fluorobifenil kiindulási anyagként vagy építőelemként szolgálhat különféle szerves vegyületek szintézisében. Ez lehetővé teszi egy fluor atom bevezetését az összetettebb molekulákba, amelyek olyan kívánatos tulajdonságokat adhatnak, mint például a megnövekedett kémiai stabilitás vagy a megváltozott biológiai aktivitás.
Gyógyszerek:A szerves molekulák fluoratomokkal történő szerkezeti módosítása, az úgynevezett fluorizálás, felhívta a figyelmet a gyógyszeriparban. A fluortartalmú vegyületek gyakran jobb gyógyszer-szerű tulajdonságokat mutatnak, például fokozott anyagcsere-stabilitást, fokozott lipofilitást és jobb biohasznosulást. Így a 2-fluor-bifenil potenciálisan felhasználható fluorinizáló szerként a fluortartalmú gyógyszerek szintézisében.
Anyagtudomány:A fluortartalmú szerves vegyületeket használják az egyedi tulajdonságokkal rendelkező fejlett anyagok fejlesztésében. Például a 2-fluor-bifenil beépíthető polimerekbe, gyantákba és bevonatokba, hogy javítsák hőstabilitásukat, kémiai ellenállásukat és elektromos tulajdonságaikat.
Kutatás és fejlesztés: A 2-fluor-bifenil referenciakegyként vagy standardként használható analitikai technikákban, például gázkromatográfiában, a szerves vegyületek azonosítására és számszerűsítésére a különböző mintákban. Használható modellvegyületként a kémiai reakciók tanulmányozására vagy a fluortartalmú vegyületek viselkedésének vizsgálatára különböző környezetben.
Ez csak néhány példa a 2-fluorobifenil esetleges felhasználására. Fontos megjegyezni, hogy az egyes alkalmazások további módosításokat vagy más vegyületekkel való kombinációt igényelhetnek a kívánt tulajdonságok vagy funkcionalitás elérése érdekében.