Inside_banner

Termékek

18-Crown-6X ; CAS szám: 17455-13-9

Rövid leírás:

  • Kémiai név:18-koronás-6
  • CAS NO.:17455-13-9
  • Elavult CAS:134316-24-8,168081-58-1,63172-42-9,65154-22-5,66037-87-4,71210-94-1,71211-03-5,71245-01-7,71251-38-2,71251-39-3 , 71251-42-8,168081-58-1,63172-42-9,65154-22-5,71210-94-1,71211-03-5,71245-01-7,71251-38-2,71251-39-3,71251-42-8-8-8-8-8-1251-42-8-8-8-22-1.
  • Molekuláris képlet:C12H24O6
  • Molekulatömeg:264.319
  • HS kód::29329995
  • Európai közösség (EC) száma:241-473-5
  • NSC szám:159836
  • UNII:63J177nc5b
  • DSSTOX Anyag azonosítója:DTXSID7058626
  • Nikkaji szám:J49.431C
  • Wikipedia:18-koronás-6
  • Wikidata:Q3238432
  • Metabolomika Workbench ID:54554
  • Chembl azonosító:Chembl155204
  • Mol fájl:17455-13-9.mol

Termék részlete

Termékcímkék

18-koronás-6 17455-13-9

Szinonimák: 18-Crownter-6; 18-Crown-6-éter; etilén-oxid ciklikus hexamer; NSC159836; 1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane;

18-koronás-6 vegyi tulajdonság

● Megjelenés/szín: kissé sárga szilárd anyag
● Gőznyomás: 4,09e-06 mmHg 25 ° C-on
● Olvadási pont: 42-45 ºC (világít)
● Trefaktív index: 1.404
● Forráspont: 395,8 ºC 760 Hgmm sebességgel
● Flash pont: 163,8 ºC
● PSA55.38000
● Sűrűség: 0,995 g/cm3
● LogP: 0,09960

● Tárolási hőmérséklet: Store 0-5 ° C-on
● Érzékeny .: Hidroszkópos
● oldhatóság: kloroform (kissé), metanol (nagyon kissé)
● Vízi oldhatóság.: Solumble
● XLOGP3: -0.7
● A hidrogénkötés -donor száma: 0
● A hidrogénkötés -akceptor száma: 6
● Forgatható kötési szám: 0
● Pontos tömeg: 264.15728848
● Nehéz atomszám: 18
● Komplexitás: 108

SAFTY INFORMÁCIÓK

● Piktogram (ok):XNXN,XiXi
● Veszélykódok: xn, xi
● Nyilatkozatok: 22-36/37/38-36-20/22-20/21/22
● Biztonsági nyilatkozatok: 26-36-39

Hasznos

Vegyi órák:Egyéb osztályok -> Egyéb szerves vegyületek
Kanonikus mosolyok:C1COCCOCCOCCO1
Használat:Hasznos fázisátviteli katalizátor. A 18-korona-6-at hatékony fázisátviteli katalizátorként és komplexumként használják, különféle kis kationokkal. Ez részt vesz a kálium-fluorid-alumíniumok és a 18-koronás-6 által közvetített diaril-éterek és a 18-koronás-6 által közvetített naplókil-tioeterek és a kálium-fluorid-alumíniumok által közvetített naplóreminek szintézisében. Megkönnyíti a kálium -permanganát oldhatóságát a benzolban, amelyet a szerves vegyületek oxidálására használnak. A különféle szubsztitúciós reakciók felgyorsítására, valamint a nukleofilek, például a kálium -acetát teljesítményének fokozására szolgál. Az alkilezési reakciókban kálium-karbonát jelenlétében, a glutarimid és a szukcinimid dimetil-karbonáttal történő N-alkilációjában használják. A kálium -cianiddal való reakcióval képződött komplex katalizátorként működik az aldehidek, ketonok és kvininek cianizililációjában trimetil -szilil -cianiddal (TMSCN). A 18-koronás-6 felhasználható a heterociklusos vegyületek N-alkilációjának katalizálására és a funkcionalizált aldehidek allilációjára.

Részletes bevezetés

18-koronás-6egy ciklikus éter vegyület a C12H24O6 kémiai képlettel. A "18-korona-6" elnevezésű, mivel hat oxigénatom gyűrűt tartalmaz, amelyek koronaszerű szerkezetet képeznek, és összesen 18 szénatommal rendelkezik. Ez egy színtelen, kristályos szilárd anyag, amely szerves oldószerekben oldódik, de viszonylag oldhatatlan a vízben.
A "korona" név a vegyület szerkezeti hasonlóságából származik a koronával, a kör alakú hat oxigénatom miatt. Ez az egyedi szerkezet a 18-koronás-6 speciális tulajdonságait adja, és lehetővé teszi, hogy széles körben használják a különféle alkalmazásokban.
A 18-Crown-6 egyik legfontosabb jellemzője a fémionokkal való komplexképzés képessége. A koronás gyűrűben lévő oxigénatomok koordinálhatnak fémkationokkal, például kálium, nátrium vagy kalcium, stabil koordinációs komplexek kialakulása érdekében. Ez a tulajdonság a 18-koronás-6-ra széles körben alkalmazott vegyületet teszi a koordinációs kémia területén.

Alkalmazás

A fémionok 18-Crown-6 általi komplexképzésének több alkalmazása lehet:
Fázisátadási katalizátor:A benzil-trimetil-ammónium-kloridhoz hasonlóan a 18-korona-6 is fázisátadási katalizátorként is működhet. Ez elősegíti a töltött fajok, például a fémionok átadását az elegyíthetetlen fázisok között, lehetővé téve a reakciókat, amelyek egyébként nehéz vagy lehetetlenek lennének. A korona -éter -üreg beágyazhatja a fémkationokat, lehetővé téve számukra, hogy áthaladjanak a membránokon vagy átvihetnek a különböző oldószerek között.
Fémion extrakció és elválasztás:A 18-korona-6-at gyakran használják az oldószer-extrahálási technikákban, hogy szelektíven extraháljanak és különálló fémionokat különítsenek el a komplex keverékekből. Képessége, hogy bizonyos fémkationokkal kötődik, lehetővé teszi ezen ionok elkülönítését és tisztítását a keverékből.
Ionfelismerés és érzékelés:A fémionok 18-korona-6-os komplexképzését felhasználhatjuk a kémiai érzékelők és az ionszelektív elektródák tervezésében. A 18-korona-6 beépítésével az érzékelő rendszerekbe a specifikus fémionok szelektív detektálása és mérése a korona-éter-üreg iránti affinitásuk alapján.
Kábítószer -szállító rendszerek:A 18-koronás-6 képessége fémionokkal történő komplexek kialakítására lehet felhasználni a gyógyszerbejuttató rendszerekben. A fémionok beillesztésével a korona -éter üregébe lehet megvédeni a fémionokat szállítás közben, és ellenőrzött módon engedhetjük őket a célhelyen.
Összességében a 18-koronás-6 egy sokoldalú vegyület, amely alkalmazásokat talál a fázisátadási katalízisben, a fémionok extrahálásában, az ionfelismerésben és a gyógyszerbejuttatásban. Egyedülálló korona -éter szerkezete és komplexképzési tulajdonságai értékes eszközévé teszik a kémia és az anyagtudomány különféle területein.


  • Előző:
  • Következő:

  • Írja ide az üzenetét, és küldje el nekünk