1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxid ； CAS szám: 1073-05-8

Rövid leírás:

Kémiai név:Trimetilén -szulfát
CAS NO.:1073-05-8
Molekuláris képlet:C3H6 O4 S
Molekulatömeg:138.144
HS kód::2934999090
Európai közösség (EC) száma:214-022-5
NSC szám:526595
UNII:U6r4i8lvef
DSSTOX Anyag azonosítója:DTXSID4061460
Nikkaji szám:J50.789J, J3.263.010C
Wikidata:Q27290765
Mol fájl:1073-05-8.mol

Termék részlete

Termékcímkék

Szinonimák: 1073-05-8; trimetilén-szulfát; 1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxid; 1,3,2-dioxathiane-2,2-dion; 1,3-propilén-szulfát; 1,3-propanediol ciklikus szulfát; 1,3,2-dioxathiane; 526595; einecs 214-022-5; unii-u6r4i8lvef; u6r4i8lvef; brn 0774775; 1,3,2-dioxathiane2,2-dioxid; c3h6o4s; 1,3-propanediol, ciklikus szulfát; [1,3,2] dioxáti; 2,2-dioxid; NSC526595; NSC-526595; 3-01-00-02161 (Beilstein kézikönyv referencia); 1,3-propilén-szulfát; trimetilén-szulfát; Schembl5170; DTXSID4061460; 1,3-; propano-1,3-diil-szulfát; propilén-szulfát, 1,3-; 1,3,2Lambda-dioxathiane-2,2-dion; MFCD00801144; 1,3-propanédiil-kénsav észter; 1,3,2ambda6-dioxathiane-2,2-dion; AKOS015907881; 1,3-propanediol ciklikus szulfát, 98%; BS-30033; LS-120298; CS-0204556; D4427; FT-0707060; F20412; EN300-1725068; W-108753; Q27290765

1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxid kémiai tulajdonsága

● Megjelenés/Szín: Fehér kristálypor
● Gőznyomás: 0,0589 mmHg 25 ° C -on
● Olvadási pont: 58-62ºC
● Trefaktív index: 1,5500 (becslés)
● Forráspont: 240,4ºC 760 Hgmm sebességgel
● Flash pont: 99,2ºC
● PSA：60,98000
● Sűrűség: 1,452 g/cm3
● LogP: 0,74890

● XLOGP3: -0.2
● A hidrogénkötés -donor száma: 0
● A hidrogénkötés -akceptor száma: 4
● Forgatható kötési szám: 0
● Pontos tömeg: 137.99867984
● Nehéz atomszám: 8
● Komplexitás: 141

SAFTY INFORMÁCIÓK

● Piktogram (ok):XN
● Veszélykódok: XN
● Nyilatkozatok: 40
● Biztonsági nyilatkozatok: 22-36

Hasznos

Vegyi órák:Egyéb osztályok -> kénvegyületek
Kanonikus mosolyok:C1cos (= o) (= o) oc1
Használat:Az 1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxid egy reagens, amelyet a dezoxi salacinolok szintézisében használnak kapcsolási reakción keresztül.

Részletes bevezetés

1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxidegy heterociklusos vegyület a C3H6O2S2 kémiai képlettel. Dithiane -dioxid vagy dioxidán néven is ismert. A vegyület egy hattagú gyűrűből áll, három szénatommal, egy oxigénatommal és két kénatommal.
A dithiane -dioxid érdekes szerkezete és reakcióképessége, mivel a kén- és oxigénatomok jelen vannak a gyűrűben. Széles körben használják sokoldalú építőelemként és közbenső termékként a szerves szintézisben. A vegyületet elsősorban arra használják, hogy képes -e különféle kémiai reakciókon átesni, így értékes erőforrássá teszi a szerves vegyületek kialakulását.
Az 1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxid egyik speciális alkalmazása a kéntartalmú szerves molekulák szintézisében történő felhasználása. Megfelelő előfutárként szolgálhat különféle heterociklusos vegyületek előállításához. A vegyület könnyen részt vesz a nukleofil kiegészítésekben, a gyűrű megnyitó reakcióiban és az oxidációkban, így sokoldalú eszközévé válik a szerves kémiában.
Ezenkívül a dithiane -dioxid jelentős szerepet játszik a gyógyászati kémia területén. Ennek a vegyületnek néhány származéka antimikrobiális és gombaellenes aktivitást mutattak, ezért érdeklődnek a potenciális terápiás szerek kidolgozása iránt.
Az 1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxid egyedi szerkezeti és reakcióképességi mintái nélkülözhetetlen vegyületvé teszik a szerves szintézis és a gyógyászati kémia kutatásait. A különféle kémiai reakciók és a potenciális biológiai tevékenységek sokoldalúságának vonzó célpontja a további feltárás és alkalmazás szempontjából.

Alkalmazás

Az 1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxid számos alkalmazásban van különböző területeken. Néhány figyelemre méltó alkalmazása a következő:
Szerves szintézis:A dithiane -dioxidot általában sokoldalú építőelemként és közbenső termékként használják a szerves szintézisben. Különböző kémiai reakciókon eshet át, például nukleofil kiegészítések, gyűrű megnyitó reakciók és oxidációk. Ezek a reakciók lehetővé teszik a komplex szerves molekulák széles skálájának szintézisét.
Kábítószer -felfedezés:A dithiane -dioxid és származékai potenciális biológiai aktivitásuk miatt érdeklődnek a kábítószer -felfedezés területén. Egyes származékos termékek antimikrobiális és gombaellenes tulajdonságokat mutattak, és jelöltekké váltak új terápiák fejlesztésére.
Fém koordinációs kémia:A dithiane -dioxid kelátképző ligandumként működhet, stabil koordinációs komplexeket képezve különféle átmeneti fémionokkal. Ezek a komplexek alkalmazásokat találnak a katalízisben, a szervetlen kémiában és az anyagtudományban.
Molekuláris érzékelők:A dithiane -dioxid -származékokat felfedezték érzékelő képességeik szempontjából. A specifikus funkcionális csoportok beépítésével kimutathatják a cél analitokat optikai, elektrokémiai vagy fluoreszcens tulajdonságaik változásai révén. Ez hasznossá teszi őket a molekuláris érzékelők fejlesztésében különféle alkalmazásokhoz, ideértve a környezeti megfigyelést és az orvosbiológiai diagnosztikát.
Polimer kémia:A dithiane -dioxid monomerként használható a polimer anyagok szintéziséhez. A polimer láncokba történő beépítése egyedi tulajdonságokat biztosíthat, mint például a fokozott rugalmasság vagy a jobb kémiai stabilitás.
Összességében az 1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxid alkalmazása a különböző területeken, ideértve a szerves szintézist, a gyógyszer-felfedezést, a fémkoordinációs kémiát, a molekuláris érzékelést és a polimer kémiát.